Motif Neurotech: FDA aprova testes clinicos para implante wireless não invasivo para combate à depressão

A FDA concedeu aprovação para o Estudo de Viabilidade Inicial RESONATE da Motif Neurotech, que avaliará a segurança e viabilidade do sistema XCS em pacientes com depressão resistente ao tratamento.

Apesar da existência de tecnologias de estimulação craniana atuais, a maioria é bastante invasiva.

Esse aval da FDA pode ajudar a popularizar esse tipo de tratamento, dando margem pro surgimento de novos tipos de terapia.

Pode haver uma redução no consumo de fármacos voltados à depressão, profissionais da saúde que não trabalham com esses tipos de tecnologia podem se tornar mais desvalorizados.